Spinraza er utviklet av legemiddelfirmaet Biogen, og har vist seg å være effektiv i studier og hos barn som lider av den sjeldne muskelsykdommen spinal muskelatrofi (SMA), som rammer rundt ti nyfødte i Norge hvert år.
Men legemiddelfirmaet Biogen har satt en skyhøy pris på den livreddende medisinen som nå noen barn trenger her i Norge.
Beslutningsforumet har sakt ja til behandling men nei til prisen, nå setter de barn på vent for å forhandle med legemiddelfirmaet Biogen om å senke prisen.
Dette kan IKKE settes på vent når barna trenger medisinene NÅ!
Hjelp til slik at barn i Norge som er rammet av SMA får hjelp, hver eneste krone teller!
Donar

0 kr
Recaudado

0% 10.000 kr

0
Donaciones

0
Días restantes

Actividad reciente

  • Siri Fuskeland Hafsteen Stiftelsen Sykehusbarn
    Hei Lisa! Tusen hjertelig takk for at du engasjerer deg og vil bruke ditt nettverk for å samle inn penger for glede barn på sykehus. Dette setter vi stor pris på:-)